发布时间：2020/06/05 11:18:02 阅读量：2353
一、考试大纲的性质
有机化学是药学类专业的必修的基础课程，也是报考药学类专业“专升本”考试科目之一，为了帮助考生明确考试复习范围和要求，特制定本考试大纲。
二、考试内容
(一)有机化学理论基础
1、掌握各类有机化合物（烷烃、烯烃、炔烃、二烯烃、脂环烃、芳烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、醌、羧酸、羧酸衍生物、硝基化合物、胺）的系统命名，
2、熟悉杂环化合物(母体、音译法)的命名，
3、熟悉一些常见有机化合物的俗名
4、应用现代价键理论理解分子结构与其物理、化学性质之间的关系，
5、有机分子结构的表示方法。
6、有机立体化学问题：构造异构、构型异构（顺反异构、旋光异构）和构象异构。烯烃顺反异构体的构型命名。
7、偏振光与旋光性。
8、手性和对称因素，手性碳原子的表示方法（DL表示法和RS表示法）。
9、化学次序规则。乙烷、丁烷、环己烷以及取代环己烷的典型构象和优势构象。纽曼（Newmann）投影式，费歇尔（Fischer）投影式。
10、单糖的开链结构和氧环式结构（哈沃斯（Haworth）透视式），单糖的优势构象式。
11、单糖的αβ的判定法，呋喃型与吡喃型、变旋现象。
12、诱导效应、共轭效应、空间效应并合理解释有机化合物的性质规律，例如分子极性大小、酸碱性强弱、化学反应活性次序、芳香族亲电取代反应的定位规律等。
(二)有机化合物的基本反应
1、烷烃的卤代反应及卤代反应历程（自由基取代反应历程）。
2、烯烃中碳碳双键的加成反应，亲电加成反应历程；氧化、还原反应。
3、马尔可夫尼可夫（Markovnikov）规则。
4、炔烃中碳碳三键的加成反应、氧化还原反应、端炔的取代反应。共轭二烯烃的1,2-加成反应和1,4-加成反应、双烯合成反应。
5、环烷烃的取代反应。环烷烃的小环加成开环反应。
6、芳烃的亲电取代反应、加成反应、氧化反应、侧链氧化。
7、定位效应的应用。
8、卤代烃的亲核取代反应、消除反应及扎依切夫（Saytzeff）规则。
9、格氏（Grignard）试剂的制备。
10、卤代烯烃与卤代芳烃中卤素的活泼性。SN1与SN2 、E1与E2反应历程。
11、醇的酸性。
12、醇羟基的取代反应。
13、醇的脱水反应。醇的氧化反应。
14、酚的酸性，与三氯化铁的呈色反应。芳环上的取代反应。
15、酚的氧化反应
16、醚键的断裂，
17、佯盐的形成，过氧化物的生成。
18、醛酮羰基的亲核加成反应及亲核加成历程。
19、烃基上α-H的卤代反应(包括卤仿反应)，
20、羟醛缩合反应，氧化与还原反应。α,β-不 饱和羰基的1,4-加成反应。
21、羧酸及取代酸的酸性。
22、α-H的卤代，还原反应。
23、羟基酸的脱水反应。
24、羧酸衍生物的水解、醇解和氨解， 羧酸衍生物的还原反应。
25、酯缩合反应。
26、酰胺特性，酸碱性。
27、霍夫曼（Hofmann）降解反应。
28、胺的碱性，成盐反应，酰基化及磺酰化反应。
29、与亚硝酸的反应。
30、单糖的互变异构化反应，氧化反应，成苷反应，成脎反应与显色反应。
31、还原性二糖及非还原性二糖的结构特征与特性。
32、α-氨基酸的两性离子和等电点，与水合茚三酮的显色反应。
(三) 各类基本有机化合物的合成
1、分子骨架的构建，各类有机官能团的相互转换，基团的保护。
2、典型试剂（格氏试剂、羰基试剂）在有机合成上的应用。
三、试题类型
由化合物的系统命名，写出化合物的结构式，判断题，选择题，写出反应主要产物或反应条件，用化学方法鉴别化合物，解释实验事实，有机合成，推测结构等题目组成。
四、主要参考书
高等学校教材《有机化学》（第五版），汪小兰编，高等教育出版社，2017年.
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